质粒提取的原理（质粒提取）

您好,今天小编胡舒来为大家解答以上的问题。质粒提取的原理，质粒提取相信很多小伙伴还不知道,现在让我们一起来看看吧！

1、需要掌握技能1.质粒转化具体操作步骤：将1ul 质粒DNA加入1.5ml的离心管；将感受态细菌（competent cells）从－70℃冰柜中取出，快速吸取50ul感受态细菌，加入含质粒DNA的1.5ml的离心管；轻轻地旋转以混匀内容物，在冰中放置30～60 min；42度热休克90s（该时间应该非常准确，用Timer记时），冰上放置5min；每管加500ul LB培养液，放37℃水浴1h；吸取200ul培养物至含相应抗生素的90mm LB平板上，涂布棒将培养液涂布均匀；倒置平皿，于37℃培养，12～16h后可出现菌落。

2、2.质粒的抽提具体操作步骤：用前将RNase A管的液体全部加到 SolutionⅠ（加好RNaseA的溶液I一般储存在4℃）；将60ml的乙醇加到洗涤缓冲液瓶37℃培养16h的平板中挑取一个单菌落（直径2～3mm），接种到10ml LB培养液 37℃剧烈振摇培养16 h；取4ml菌液到5ml 离心管，8000rpm室温离心3min； 去上清，放于面巾纸上吸干痕液，加250 ul Solution Ⅰ（注意用前应该加RNase A管），于涡旋振荡器重悬细胞；加250 ul 37℃预热2-3min的Solution Ⅱ；加350 ul Solution Ⅲ，将5ml离心管置于拇指和食指间柔和地反复颠倒数次；将5ml离心管中的溶液倒入1.5ml 离心管中，室温孵育2-3min，12000rpm 4℃离心15 min；装配2ml 收集管（白色）和柱状收集管（蓝色）将上清倒入柱状收集管（蓝色）中；8000rpm室温离心3min；去掉收集管中的液体，加500ul Buffer HB 到柱状收集管中，10000rpm室温离心1min；去掉柱状收集管中的液体，加750ul Wash Buffer（注意用前加乙醇），10000rpm室温离心1min；重复上述步骤一次；不加Wash Buffer将管子10000rpm室温离心1min；将柱状管放到一个消过毒的1.5ml 离心管中，加65ul灭菌水，室温放置2min，8000rpm室温离心3min 洗提（洗脱）DNA。

3、3.质粒电泳具体操作步骤（以倒20ml的胶为例）：用50ml量筒量取20ml 1XTAE；用电子天平称量0.16g琼脂糖，并倒入20ml电泳缓冲液中；将称量纸覆盖在装有琼脂糖的电泳缓冲液的三角瓶中，放入微波炉中转1min30s，至肉眼看不到颗粒状琼脂为止；至室温待溶液冷却至60度左右，将三角瓶中溶液倒入制胶盒中，并加入上样梳子；至室温约30min胶凝固后，拔掉梳子并将凝胶安放到电泳槽内；向电泳槽加入电泳缓冲液，刚好没过凝胶约1mm；将样品中加入适量的10X上样缓冲液，该上样缓冲液的体积计算如下：如果样品体积是20ul加入2ul 10X上样缓冲液，如果是30ul，加入3ul 10X上样缓冲液；将样品加入上样槽中，打开电源，一般为120v，电泳约20-30min，关掉电源，在Dark Reader荧光透射仪观察结果。

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